現將省推(tui)進(jin)"三重一創"建設工(gong)作領導小(xiao)組(zu)辦公室《關于(yu)(yu)開展(zhan)2022年度支持(chi)現代(dai)(dai)醫療(liao)和醫藥(yao)產業(ye)發(fa)展(zhan)若干政(zheng)策有關事(shi)項申報(bao)工(gong)作的通知(zhi)》（皖三重一創辦[2022]4號）轉(zhuan)發(fa)給你們,請對照(zhao)《支持(chi)現代(dai)(dai)醫療(liao)和醫藥(yao)產業(ye)發(fa)展(zhan)若干政(zheng)策實(shi)施細則(ze)（2022年版(ban)）》要求,對事(shi)項1、2、3、4、7、8、10、11認真組(zu)織項目申報(bao)、審(shen)核等(deng)工(gong)作,于(yu)(yu)2月27日前將申報(bao)文(wen)件、申報(bao)材(cai)料(liao)電子版(ban)報(bao)送(song)至市發(fa)展(zhan)改革委

 

安徽省現代醫療和醫藥產業政策申報免費咨詢：19855108130（手機/微信），0551-65300128

 

關于開展2022年(nian)度支持現(xian)代醫療和醫藥產業發(fa)展若干(gan)政(zheng)策有關事(shi)項申(shen)報(bao)工作(zuo)的通知

各市人民政府,省(sheng)有關(guan)單(dan)位:

為貫徹落實《安徽省(sheng)人民政(zheng)(zheng)府關(guan)(guan)于印發(fa)支持現代醫(yi)療和醫(yi)藥產(chan)(chan)業發(fa)展若(ruo)(ruo)干政(zheng)(zheng)策的通知》（皖(wan)政(zheng)(zheng)〔2018〕58號）,做好2022年度(du)現代醫(yi)療和醫(yi)藥產(chan)(chan)業支持政(zheng)(zheng)策兌現工作(zuo),請各市、省(sheng)有關(guan)(guan)單位對照《支持現代醫(yi)療和醫(yi)藥產(chan)(chan)業發(fa)展若(ruo)(ruo)干政(zheng)(zheng)策實施細則》要求(qiu),認真組織項(xiang)目申(shen)(shen)報(bao)(bao)、審(shen)核等工作(zuo).各市相關(guan)(guan)部(bu)門(men)于3月4日前將申(shen)(shen)報(bao)(bao)文件、申(shen)(shen)報(bao)(bao)材料電子版光盤（各1份）報(bao)(bao)送至對應(ying)省(sheng)有關(guan)(guan)部(bu)門(men).其中,省(sheng)發(fa)展改革委牽頭事(shi)項(xiang)（事(shi)項(xiang)1、2、3、4、7、8、10、11）請登(deng)錄(lu)安徽政(zheng)(zheng)務服(fu)務網"皖(wan)事(shi)通辦"平臺,通過(guo)省(sheng)發(fa)展改革委窗口資金類事(shi)項(xiang)端口進行(xing)申(shen)(shen)報(bao)(bao),并將申(shen)(shen)報(bao)(bao)材料（含電子(zi)光盤）通(tong)過省(sheng)政務服務中心報送省(sheng)發展(zhan)改革委窗口.省(sheng)有關單位按程序審核后于3月20日前將資(zi)金(jin)安(an)排建議以正式(shi)文件報送領導小組辦公室。

 

附件：支持現代醫療和醫藥產(chan)業發展若(ruo)干政策(ce)實(shi)施細(xi)則（2022年(nian)版）

 

為貫徹落(luo)實《安徽省人民(min)政(zheng)府關于(yu)印(yin)發支(zhi)持現(xian)代醫(yi)療和醫(yi)藥產(chan)業發展(zhan)若干政(zheng)策的(de)通知》（皖政(zheng)〔2018〕58號）,按照程序(xu)規(gui)范、操(cao)作簡便、權責明確、公正(zheng)透明原則(ze),現(xian)就獎(jiang)補事項制定(ding)以(yi)下實施(shi)細則(ze)。

第一部分申報條件和(he)材料(liao)

（一）鼓勵創(chuang)新藥械產品研發(fa)1.重大(da)藥械項目(mu)研發(fa)補助(zhu).

（1）申(shen)報條件:自上(shang)一年度1月1日起至本年度申(shen)報截止舊,本省(sheng)藥(yao)械(xie)企業進入臨床階段的中藥(yao)新(xin)藥(yao)（1-2類）及中藥(yao)經典(dian)名方(fang)(fang)二次開發（包含中藥(yao)經典(dian)名方(fang)(fang)復方(fang)(fang)制劑、已上(shang)市中藥(yao)經(jing)典名方的再(zai)次開發）、化學藥新(xin)藥（1-2類）,生物制品(pin)新(xin)藥（1-2類）及第三類醫療器(qi)械項(xiang)目.

（2）申報材料(liao):

①項目概述:簡要概述項目基本情況(kuang),適應癥范圍(wei),市場分析(xi),研發費用估(gu)算、計劃(hua)安排(pai)及目前進展情況(kuang);

②《藥品(pin)注(zhu)冊(ce)申請(qing)表》或《醫(yi)療器械注(zhu)冊(ce)申請(qing)表》;

③《藥品注冊(ce)申請(qing)受理(li)通知(zhi)書(shu)》、《醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械(xie)注冊(ce)受理(li)通知(zhi)書(shu)》或《醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械(xie)臨床(chuang)試(shi)(shi)驗(yan)批(pi)件》或醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械(xie)臨床(chuang)試(shi)(shi)驗(yan)備案憑證;

④臨(lin)床試(shi)(shi)驗研究(jiu)相關證明材料（含申(shen)請(qing)單位與(yu)臨(lin)床研究(jiu)機構(gou)簽訂的臨(lin)床研究(jiu)合同、藥物臨(lin)床試(shi)(shi)驗倫理委員會出具的藥物臨(lin)床試(shi)(shi)驗審批(pi)件等(deng)）;

⑤項(xiang)(xiang)目研制費用專(zhuan)項(xiang)(xiang)審計報告(gao)或研制費用發票（申(shen)請(qing)(qing)臨(lin)床(chuang)前研究補助,按臨(lin)床(chuang)試驗批件獲(huo)(huo)(huo)得(de)時(shi)間向前追溯5年或自項(xiang)(xiang)目備案至臨(lin)床(chuang)試驗批件獲(huo)(huo)(huo)得(de)時(shi)間;申(shen)請(qing)(qing)臨(lin)床(chuang)試驗補助,可一次性(xing)申(shen)報（需補充(chong)提供(gong)藥品(pin)生產批件或醫療器械(xie)注冊(ce)證）.已獲(huo)(huo)(huo)得(de)過(guo)本事(shi)項(xiang)(xiang)支持的藥械(xie)項(xiang)(xiang)目本年度須完成延續申(shen)報,后(hou)續將不再予以支持。已獲(huo)(huo)(huo)得(de)省(sheng)級其他事(shi)項(xiang)(xiang)支持的項(xiang)(xiang)目不得(de)申(shen)報。

⑥涉及中藥經典(dian)名方(fang)的,請提供相應來源說明;

⑦在省(sheng)(sheng)內轉(zhuan)化(hua)生產(chan)的承諾書（如后續不在省(sheng)(sheng)內轉(zhuan)化(hua)生產(chan),則退回(hui)省(sheng)(sheng)財政資金）。

注:1.根(gen)據《國家藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品監督管(guan)理(li)(li)局(ju)關(guan)于調整(zheng)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗(yan)審(shen)(shen)評審(shen)(shen)批程(cheng)序的公告》精神,申報藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗(yan)的,自申請(qing)受理(li)(li)并繳費之日起60日內,申請(qing)人未(wei)收到藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品審(shen)(shen)評中(zhong)(zhong)心(xin)（以下(xia)簡稱藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)審(shen)(shen)中(zhong)(zhong)心(xin)）否定或質(zhi)疑意(yi)見的,申請(qing)人可(ke)以按(an)照提(ti)交方案(an)開展(zhan)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗(yan).臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗(yan)開始時,申請(qing)人應登陸(lu)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)審(shen)(shen)中(zhong)(zhong)心(xin)門戶(hu)網站,在"藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗(yan)登記與信(xin)息公示平臺"進行相關(guan)信(xin)息登記。上述情(qing)形視同(tong)已獲得藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)實驗(yan)批件.2.已獲得支持的創新藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)械項目延續申報按(an)原實施細則執行。

（3）支持方式:對臨(lin)床前研(yan)究按研(yan)制(zhi)(zhi)費用的20%予以(yi)補助,對臨(lin)床試驗按研(yan)制(zhi)(zhi)費用的10%予以(yi)補助,單個項目(mu)補助總額最高1000萬(wan)元.

（4）組織申報:由市發(fa)展改革(ge)委、市財政(zheng)局(ju)聯(lian)合上報省(sheng)發(fa)展改革(ge)委、省(sheng)財政(zheng)廳。

2.支持首仿.

（1）申(shen)報(bao)條件:自上(shang)一年度1月1日起至(zhi)本年度申(shen)報(bao)截(jie)止(zhi)日,取得首仿藥品生產批(pi)件并落戶省內生產的藥品品種.

（2）申報(bao)材料:

①藥(yao)品(pin)生產批件(jian);

②省級藥品監管部(bu)門或(huo)國(guo)家(jia)級權威(wei)機構出(chu)具的首(shou)仿證(zheng)明材料(liao);

③落(luo)戶省內生產的承諾(nuo)（如不在省內轉化生產,則退回省財政資(zi)金）.

（3）支(zhi)持(chi)方(fang)式(shi):每取(qu)得1個首仿藥品生產批件(jian)（同品種多規格,按通(tong)用名歸(gui)為(wei)一(yi)個首仿藥品）,一(yi)次性給予200萬元獎勵.

（4）組織申報:由市發(fa)展(zhan)改(gai)革委、市財(cai)政局(ju)聯(lian)合上報省(sheng)發(fa)展(zhan)改(gai)革委、省(sheng)財(cai)政廳。

（二）支持(chi)產業創新發展基礎能力建設

3.支持重大醫(yi)療醫(yi)藥創新發展基礎能(neng)力建設.

（1）申(shen)報條(tiao)件:在我省(sheng)(sheng)境(jing)內(nei)建(jian)設(she)的(de)健康醫(yi)(yi)療(liao)大(da)數(shu)(shu)據中心、超算中心、干細胞(bao)庫(ku)、中藥(yao)(yao)材大(da)數(shu)(shu)據中心、轉化(hua)醫(yi)(yi)學研(yan)究中心、活細胞(bao)成像平臺(tai)(tai)以及(ji)省(sheng)(sheng)級醫(yi)(yi)藥(yao)(yao)重大(da)新(xin)興(xing)產業基(ji)地研(yan)究開發(fa)、中試、檢驗檢測、一致性(xing)評價(jia)等公(gong)共服務(wu)平臺(tai)(tai)等重大(da)醫(yi)(yi)療(liao)醫(yi)(yi)藥(yao)(yao)創新(xin)發(fa)展基(ji)礎(chu)能力(li)項目（不在此范圍(wei)內(nei)的(de)重大(da)醫(yi)(yi)療(liao)醫(yi)(yi)藥(yao)(yao)創新(xin)發(fa)展基(ji)礎(chu)能力(li)項目也可(ke)申(shen)報,需對建(jian)設(she)的(de)必要性(xing)和(he)可(ke)行性(xing)做深入(ru)論證(zheng)）。

（2）申報材料:

①項目資(zi)金申請報告(gao);

②用地、規劃、環評、能評、備(bei)案等前期(qi)工作文件(jian);

③自上一年度(du)(du)1月1日起至(zhi)本(ben)年度(du)(du)申報(bao)截止日,設備購置發票。

（3）支持(chi)方式:對經評審認(ren)定(ding)的項(xiang)(xiang)目(mu),按(an)照關鍵設(she)備投(tou)資的10%予以補(bu)助,最高2000萬元(yuan).已(yi)獲得過本(ben)事項(xiang)(xiang)支持(chi)的項(xiang)(xiang)目(mu)本(ben)年(nian)度(du)須完成延續(xu)申(shen)報,后(hou)續(xu)將不(bu)再支持(chi).已(yi)獲得省級(ji)財政支持(chi)的項(xiang)(xiang)目(mu)不(bu)得申(shen)報。

（4）組織申報(bao):由市(shi)發(fa)展改革(ge)委、市(shi)財政局聯合上(shang)報(bao)省(sheng)發(fa)展改革(ge)委、省(sheng)財政廳。

（三）支持創(chuang)新藥(yao)械產(chan)品推(tui)廣(guang)應用

4.支持創(chuang)新型醫療器械(xie)推廣應用.

（1）申報條件:自上(shang)一(yi)年度1月(yue)1日起至本年度申報截止日,符合目(mu)錄（詳見(jian)附件）要(yao)求(qiu)醫療器械的首次(ci)應(ying)用.

（2）申報材料:

①項(xiang)目概述:簡(jian)要概述項(xiang)目基本情況,適(shi)應癥范圍(wei),市場分析及目前應用情況。

②醫療器(qi)械注冊證;

③涉及主要性能指標的權威檢測報告;

④首次應用的證明材(cai)料;

⑤首次應用的銷售(shou)合同及發票。

（3）支(zhi)持方式:經(jing)評審認定符(fu)合(he)條件(jian)醫(yi)療器械的首次(ci)應用,對省內(nei)研制單位按(an)單臺（套）售價10%予以補助,最高500萬(wan)元.

（4）組織申報:由市發展(zhan)改革委、市財(cai)政局聯合(he)上(shang)報省(sheng)發展(zhan)改革委、省(sheng)財(cai)政廳。

（四）支持中藥(yao)材規范化種植和原料藥(yao)保障(zhang)能力建設(she)

5."十大皖藥"產業示范基地(di)一次性獎(jiang)補.

（1）申報條件(jian):認定為(wei)"十(shi)大(da)皖藥"產業示范基(ji)地的建設單(dan)位。

（2）申報(bao)材料:

①省推(tui)進"十大皖藥"產業示(shi)范基地(di)建設(she)工作領導小(xiao)組認定(ding)授(shou)牌為(wei)"十大皖藥產業示(shi)范基地(di)"”的文件;

②屬于(yu)聯合申報的,申報獎補(bu)時應附(fu)上(shang)資金擬分配方案.

（3）支持(chi)方式:對首次認定的"十大皖藥"產業示范基地(di)的建(jian)設(she)單(dan)位,一(yi)次性獎(jiang)補20萬(wan)元.屬(shu)于聯(lian)合申報的,獎(jiang)補資(zi)金安排給(gei)牽(qian)頭單(dan)位,由牽(qian)頭單(dan)位根據各聯(lian)合申報單(dan)位種植規模進行再分配。

（4）組織(zhi)申(shen)報:由市(shi)市(shi)場監(jian)管(guan)局、市(shi)衛生健康(kang)委（中醫藥(yao)管(guan)理局）并經(jing)市(shi)財(cai)政(zheng)局審核后(hou),聯合上報省(sheng)(sheng)推進"十大(da)皖藥(yao)"產業示范基地建設工(gong)作領導小組辦公室（省(sheng)(sheng)藥(yao)品(pin)監(jian)督(du)管(guan)理局）,抄送省(sheng)(sheng)財(cai)政(zheng)廳、省(sheng)(sheng)衛生健康(kang)委、省(sheng)(sheng)經(jing)濟和信息化廳、省(sheng)(sheng)農(nong)業農(nong)村(cun)廳。

6.支持“十大皖藥"藥材標準研究.

（1）申(shen)報條件:組織(zhi)開(kai)展"十大(da)皖藥”藥材標準研(yan)(yan)究,主導制定高于國家標準的本(ben)省(sheng)道地藥材標準,被列入本(ben)省(sheng)飲片炮制規范品種(zhong)的研(yan)(yan)究單位。

（2）申報(bao)材(cai)料:

①新版《安徽(hui)省(sheng)中藥(yao)飲片炮制規范(fan)》收載或(huo)省(sheng)藥(yao)品(pin)監管局發布(bu)正式執(zhi)行的安徽(hui)省(sheng)中藥(yao)飲片炮制規范(fan)品(pin)種(zhong);

②通過省推(tui)進“十(shi)大皖藥(yao)"產業(ye)示范基地建(jian)設(she)工作領導小(xiao)組(zu)辦公室(shi)組(zu)織的專家論證材料;

③屬于聯合研(yan)究制定的(de),申報獎補時(shi)應附資金擬分(fen)配方(fang)案.

（3）支持方式(shi):每個品種給(gei)予一次(ci)性30萬元(yuan)研究經費支持.屬于聯合申報的,獎補資金安排給(gei)牽(qian)頭(tou)單位,由(you)牽(qian)頭(tou)單位根(gen)據研究貢獻進行再分配。

（4）組織申報:由市市場監管局(ju)、市衛(wei)生健康(kang)委（中(zhong)醫藥管理(li)局(ju)）并(bing)經市財政(zheng)局(ju)審核(he)后,聯合(he)上報省(sheng)(sheng)推進"十(shi)大皖藥"產業示范基地(di)建(jian)設工作領導小組辦公室（省(sheng)(sheng)藥品監督管理(li)局(ju)）,抄送省(sheng)(sheng)財政(zheng)廳(ting)、省(sheng)(sheng)衛(wei)生健康(kang)委、省(sheng)(sheng)經濟和信(xin)息化廳(ting)、省(sheng)(sheng)農業農村廳(ting)。

（五(wu)）改善臨床試驗條件(jian)

7.支持(chi)申報臨床試(shi)驗機構.

（1）申報條件:已獲(huo)(huo)得國家(jia)資格認(ren)(ren)定(ding)或獲(huo)(huo)得備案并開展(zhan)研究(jiu)的本省(sheng)藥物臨床(chuang)(chuang)試驗(yan)機(ji)構(gou)(gou)（GCP）、獲(huo)(huo)得國家(jia)認(ren)(ren)定(ding)的本省(sheng)藥物非臨床(chuang)(chuang)安全性(xing)評(ping)價研究(jiu)機(ji)構(gou)(gou)（GLP）.

（2）申(shen)報材料:GCP獲得國家認定(ding)(ding)的(de)(de)文件,或獲得備(bei)案并開展研(yan)究的(de)(de)證明;GLP獲得國家認定(ding)(ding)的(de)(de)文件;

（3）支持方式:一次性給(gei)予(yu)100萬元(yuan)獎(jiang)勵.

（4）組織申報:由(you)市(shi)發展改(gai)革(ge)委(wei)、市(shi)財政(zheng)局、市(shi)衛生健康(kang)委(wei)聯合(he)上報省發展改(gai)革(ge)委(wei)、省財政(zheng)廳、省衛生健康(kang)委(wei)。

8.支持臨床試驗機構(gou)為本省醫藥企業服務.

（1）申報條件(jian):在本省注冊的藥(yao)物(wu)臨床試驗機(ji)構(gou)、藥(yao)物(wu)非臨床安全(quan)性評價(jia)研(yan)究機(ji)構(gou)和合(he)同研(yan)究組織(zhi),且已為本省醫(yi)藥(yao)企業提供服務。

（2）申報材料:

①GCP（認定(ding)或備案文件）或GLP（認定(ding)文件）或C R O注冊相關證明材料(liao);

②與本省(sheng)醫藥企業簽訂的(de)服(fu)務合同;

③至申報日(ri)前(qian)一個完整年度合同履(lv)行發票(piao)。

（3）支持方式:按年(nian)度合同履(lv)行金額的5%給予獎勵(li),單個機構年(nian)度最高獎勵(li)100萬元.

（4）組織申報:由市(shi)(shi)發展改革委(wei)、市(shi)(shi)財政局、市(shi)(shi)衛(wei)生(sheng)健康(kang)委(wei)聯合上報省(sheng)發展改革委(wei)、省(sheng)財政廳、省(sheng)衛(wei)生(sheng)健康(kang)委(wei)。

（六(liu)）支持開放發展(zhan)

9.支(zhi)持引入全國醫藥行(xing)業百強(qiang)企業.

（1）申(shen)報條件:總部新(xin)落戶我省的全國(guo)醫藥行業百強企業.

（2）申(shen)報材料:

①上一(yi)年度"中國醫藥工業百強企(qi)業名單";發布通(tong)知(zhi);

②總(zong)部(bu)落(luo)戶我省的董事會會議決議報告、建設方案及相關投資(zi)協議文件(jian)等證(zheng)明(ming)材料(liao)。

（3）支持方式:對(dui)總部新(xin)落戶我省(sheng)的全國醫藥工業百(bai)強企業一次性給予獎補200萬元.

（4）組織申報(bao):由市經濟和信(xin)息化(hua)局(ju)、市發展(zhan)改(gai)革委聯合(he)上報(bao)省經濟和信(xin)息化(hua)廳、省發展(zhan)改(gai)革委。

（七(qi)）支持醫療技術創(chuang)新(xin)與(yu)轉化應用

10.現代(dai)醫(yi)療(liao)技術創新及臨床應用(yong).

（1）申報條件(jian):在(zai)我(wo)省研發轉化的(de)腫(zhong)瘤(liu)免疫治療(liao)、細胞治療(liao)、再生醫療(liao)等(deng)現代醫療(liao)技(ji)術(shu)(shu)（不在(zai)上(shang)述范圍(wei)內(nei)的(de)創新型醫療(liao)技(ji)術(shu)(shu)也可申報,需對(dui)該項技(ji)術(shu)(shu)必要(yao)性(xing)、可行(xing)性(xing)和應(ying)用前景做深(shen)入分析論證）.與事項一不重復享受.

（2）申(shen)報材料:

①項目資(zi)金(jin)申請(qing)報告;

②自上(shang)一年(nian)度(du)1月1日起(qi)至(zhi)本年(nian)度(du)申報(bao)截止日,科研攻關和應用(yong)推廣發生費用(yong)發票或專項審計報(bao)告。

（3）支持方式:經評審(shen)認定(ding)具備承擔條(tiao)件的(de)項目,按照科研攻關和應(ying)用推廣發生費用的(de)30%予以資(zi)助,最(zui)高500萬(wan)元.

已獲(huo)得(de)(de)過本(ben)事(shi)項支(zhi)持的(de)項目本(ben)年度須完成延續申(shen)報，后續將不再予(yu)以(yi)支(zhi)持。已獲(huo)得(de)(de)省級其(qi)他事(shi)項支(zhi)持的(de)項目不得(de)(de)申(shen)報。

（4）組織申(shen)報(bao)(bao):由市(shi)發展改(gai)革(ge)委(wei)、市(shi)財(cai)政局、市(shi)衛生健康委(wei)聯合上報(bao)(bao)省發展改(gai)革(ge)委(wei)、省財(cai)政廳、省衛生健康委(wei)。

（八）支持企(qi)業做大做強

11.支持醫藥大品種.

（1）申報(bao)條件:申報(bao)日上一完(wan)整年度單個品種年銷(xiao)售(shou)收(shou)入首次(ci)突破1億(yi)元(yuan)、5億(yi)元(yuan)、8億(yi)元(yuan)、10億(yi)元(yuan)的本省醫藥（含原(yuan)料藥、醫療(liao)器械(xie)）生產企業(ye).

（2）申報材料:

①上一個完整年度單品種銷售清單和發票明細(xi)或專項審計報告;

②規模首(shou)次(ci)達標的證明材料（企業應提供申報品種(zhong)自取得生產(chan)許可以來每一(yi)年度的銷售收入清單、真實性承(cheng)諾及市發展改(gai)革(ge)委(wei)出具審核(he)意見）.

（3）支持方式:每(mei)上一個(ge)臺階給予企(qi)業一次性100萬元獎(jiang)勵。

（4）組(zu)織(zhi)申報:由(you)市發展(zhan)改革(ge)委、市財政(zheng)局(ju)聯合上報省發展(zhan)改革(ge)委、省財政(zheng)廳。

12.支持企業進入全國(guo)醫藥行(xing)業百強(qiang).

（1）申報(bao)條件:首次進入全國醫藥(yao)行業(ye)百強的本省醫藥(yao)企業(ye)

（2）申報材料:上兩個年度“中國醫藥工(gong)業百強企業名單"發布通知。

（3）支持方式:給予一次(ci)性(xing)獎補200萬元.

（4）組織申報:由市經濟和信息化(hua)局(ju)、市發展改革(ge)委,并經市財(cai)政局(ju)審(shen)核后,聯合(he)上報省經濟和信息化(hua)廳、省發展改革(ge)委,抄送省財(cai)政廳.

除(chu)上(shang)述申報材料外,所有(you)申報獎補資(zi)金的單位都(dou)需提供(gong)以(yi)下(xia)基本材料:法人營業(ye)(ye)執照、稅務(wu)登(deng)記證、組織機構代(dai)碼證或事業(ye)(ye)單位法人證書副本復印(yin)件（如與營業(ye)(ye)執照多證合一(yi),提供(gong)一(yi)證即可）.

2.申(shen)報單(dan)位(wei)法(fa)定代(dai)表人對(dui)申(shen)報材料真實性的承諾(nuo)書(shu),本人簽名并加蓋單(dan)位(wei)公章。

3.近3年信用(yong)查詢信息(xi).

第(di)二部分審(shen)核(he)程序(xu)

（一(yi)）下發通知

由省"三重一(yi)創"辦下發申報通知。

（二）組織申(shen)報

見各政策(ce)條目組織申報。

（三）組(zu)織評審

事項(xiang)1、2、3、4、7、8、10、11由(you)省發展(zhan)改革委(wei)組織(zhi)專家(jia)或委(wei)托第三方機構對有關項(xiang)目進行評(ping)審(shen)（共同牽(qian)頭單位參加）,出具評(ping)審(shen)意(yi)見(jian)。

（四(si)）資金安排

事項(xiang)1、2、3、4、7、8、10、11由省發展(zhan)改革委(wei)研究(jiu)(jiu)提出(chu)(chu)資(zi)金(jin)(jin)安排(pai)方(fang)案,事項(xiang)5、6由省藥品監管局研究(jiu)(jiu)提出(chu)(chu)資(zi)金(jin)(jin)安排(pai)方(fang)案,事項(xiang)9、12由省經(jing)濟和信(xin)息化廳(ting)研究(jiu)(jiu)提出(chu)(chu)資(zi)金(jin)(jin)安排(pai)方(fang)案,并經(jing)委(wei)（廳(ting)、局）辦公(gong)會議審議.

（五）方案公示

資(zi)金安排(pai)方(fang)案確定后(hou),向(xiang)社會公示.

（六）資金下達

公示無異議后(hou),各牽頭單(dan)位先(xian)行比對篩查,并將最終結果以正式文件送省(sheng)"三重一(yi)(yi)創"辦匯(hui)總,由省(sheng)“三重一(yi)(yi)創"辦商省(sheng)財政廳統一(yi)(yi)下達資金計劃。

第三部分管理監督(du)

一、項目單位對申(shen)報事項的(de)真實性、合規性和資金(jin)使(shi)用(yong)承擔(dan)直接責任.有(you)下列情況(kuang)之一的(de),不(bu)得申(shen)報資金(jin)獎補:

（1）近三年在(zai)生(sheng)產經(jing)營中發生(sheng)重大生(sheng)產安全事故(gu)、環(huan)境污染(ran)事故(gu)和(he)存在(zai)嚴(yan)重產品質量等問題(ti)的單位;

（2）近三年被納(na)入失(shi)信黑名單(dan)的單(dan)位;

（3）不符合國家產業(ye)政策的(de)企業(ye)和項目.

二(er)、市(shi)相關主管(guan)部門（對應若(ruo)干政策牽頭(tou)單位）承擔項目(mu)現場核查初審和事中(zhong)事后監督管(guan)理責任。

三、相關(guan)事項(xiang)涉及的咨詢、會計、審計等中介(jie)機構對其出具(ju)的報(bao)告的真實性(xing)、公正(zheng)性(xing)負責。

四(si)、省"三重(zhong)一創"辦牽(qian)頭負責(ze)組(zu)織實施(shi)支持現代醫(yi)療和醫(yi)藥(yao)產業發(fa)展(zhan)若(ruo)干政(zheng)策(ce),各牽(qian)頭單位分工負責(ze)開展(zhan)對應企(qi)業及(ji)項(xiang)目(mu)(mu)的涉(she)企(qi)系統(tong)比對核準及(ji)項(xiang)目(mu)(mu)資金的稽查核查、績效評價(jia)等工作(zuo).省財(cai)政(zheng)廳(ting)負責(ze)完善(shan)涉(she)企(qi)項(xiang)目(mu)(mu)資金管理信息(xi)系統(tong),協助對涉(she)企(qi)項(xiang)目(mu)(mu)進行(xing)比對.省領導(dao)小組(zu)辦公室（發(fa)展(zhan)改革委）、省財(cai)政(zheng)廳(ting)會同有關部(bu)門(men)加強項(xiang)目(mu)(mu)審核,避免重(zhong)復(fu)支持.

五、對(dui)弄(nong)虛作(zuo)假騙取獎(jiang)補資(zi)金(jin),截留、挪用、轉移或侵占獎(jiang)補資(zi)金(jin),擅自(zi)改(gai)變承(cheng)諾實施事項(xiang)等行為,視(shi)情況(kuang)責令限期整改(gai)、停止撥付資(zi)金(jin)、限期收(shou)回已撥付的資(zi)金(jin),同時按規定對(dui)項(xiang)目單(dan)位和(he)有(you)關(guan)責任人進行處(chu)理,將(jiang)項(xiang)目單(dan)位及中(zhong)介(jie)機構(gou)列入信用信息"黑名(ming)單(dan)"、取消其(qi)(qi)3年內省級所有(you)財政資(zi)金(jin)申報資(zi)格。對(dui)審核把關(guan)不嚴、項(xiang)目出現問(wen)題較多的市(shi)級相(xiang)關(guan)主管部門,根(gen)據情節和(he)實際情況(kuang),予以通報批評.對(dui)觸犯(fan)法律的單(dan)位和(he)個人,由司法機關(guan)依法追究其(qi)(qi)相(xiang)關(guan)責任。

本實施細(xi)則自公布(bu)之(zhi)日起(qi)執行并根據需要適(shi)時(shi)修訂,由省“三重一創"辦會同省有(you)關部門負責(ze)解釋(shi)。